Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) ha anunciado que tras la consulta con la Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA en sus siglas en inglés) de Estados Unidos, Celgene interrumpirá el tratamiento con REVLIMID® (lenalidomida) en el ensayo de Fase III y etiqueta abierta ORIGIN®, que cuenta con 450 pacientes en más de 100 ubicaciones en 26 países. Se ha observado un desequilibrio en el número de fallecimiento de pacientes tratados con lenalidomida en comparación con clorambucil.
- Business Wire
Hemos bloqueado los comentarios de este contenido. Sólo se mostrarán los mensajes moderados hasta ahora, pero no se podrán redactar nuevos comentarios.
Consulta los casos en los que lainformacion.com restringirá la posibilidad de dejar comentarios