COMUNICADO: Nuevo tratamiento para el cáncer de mama disponible en Italia (y 2)

Las reacciones adversas más comunes observadas en las pacientes tratadas con eribulina en el estudio EMBRACE fueron fatiga (astenia), una reducción en el número de glóbulos blancos (neutropenia), caída del cabello (alopecia), insensibilidad y hormigueo en brazos y piernas (neuropatía periférica), náuseas y estreñimiento. La neuropatía periférica fue el acontecimiento adverso más común que causó la interrupción del tratamiento con eribulina, que se produjo en menos del 5% de las pacientes que participaron en el estudio EMBRACE. La neutropenia solo causó la interrupción del tratamiento con eribulina en el 0,6% de las pacientes. El fallecimiento debido a efectos secundarios graves y la interrupción del tratamiento y de las dosis fueron menos comunes en el grupo de eribulina del estudio frente al grupo que recibió el tratamiento de preferencia del médico[2].

Cáncer de mama metastásico

El cáncer de mama metastásico es una fase avanzada de la enfermedad que se produce cuando el cáncer se expande fuera de la mama a otras partes del cuerpo. En Europa, alrededor del 6% de los cánceres de mama son metastásicos en el momento del diagnóstico, con un índice de supervivencia a los 5 años del 21%.[8]

Halaven(R) (eribulina)

Eribulina es un inhibidor no taxano de la dinámica de los microtúbulos indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama que han recibido previamente un mínimo de dos tratamientos quimioterapéuticos para la enfermedad metastásica y cuya terapia previa debe haber incluido una antraciclina y un taxano[1]. Eribulina pertenece a una clase de agentes antineoplásicos, las halicondrinas, que son productos naturales obtenidos de la esponja marina Halichondria okadai. Se cree que funcionan mediante la inhibición de la fase de crecimiento de la dinámica de los microtúbulos sin afectar a la fase de acortamiento y el secuestro de la tubulina en los agregados no productivos.

Eisai en la oncología

Eisai se dedica a la investigación, desarrollo y producción de terapias oncológicas innovadoras capaces de marcar la diferencia e influir positivamente en las vidas de los pacientes y sus familiares. Esta pasión por las personas forma parte de la misión de cuidado de la salud humana de Eisai, que se esfuerza por lograr un mejor conocimiento de las necesidades de los pacientes y sus familias para aumentar las ventajas que ofrece el cuidado de la salud. Nuestro compromiso para conseguir avances significativos en la investigación oncológica, basada en los conocimientos científicos, se fundamenta en su capacidad mundial de llevar a cabo investigación preclínica y básica para desarrollar moléculas simples, vacunas terapéuticas y agentes de tratamiento biológico y de apoyo para diversas indicaciones contra el cáncer.

Acerca de Eisai

Eisai es una de las empresas farmacéuticas basadas en la I+D líderes a nivel mundial y ha definido su misión corporativa como "pensar primero en los pacientes y en sus familias y aumentar los beneficios que la atención sanitaria proporciona", lo que llamamos atención sanitaria humana oHuman Health Care (hhc, por sus siglas en inglés).

Eisai concentra sus actividades de I+D en tres áreas fundamentales: [TAB]

- Área de Neurociencias: enfermedad de Alzheimer, esclerosis múltiple,

dolor neuropático, epilepsia, depresión, etc.

- Área de Oncología: tratamientos contra el cáncer; regresión tumoral,

supresión tumoral, anticuerpos, etc. y tratamientos de soporte contra el cáncer;

alivio del dolor, náuseas, etc.

- Reacción vascular/inmunológica e incluye: síndrome coronario agudo,

enfermedad aterotrombótica, sepsis, artritis reumatoide, psoriasis, enfermedad de

Crohn, etc. [FTAB]

Con delegaciones en los Estados Unidos, Asia, Europa y su mercado propio en Japón, , tenemos más de 11.000 empleados en todo el mundo. En Europa, Eisai realiza operaciones de ventas y marketing en más de 20 mercados, que incluyen Reino Unido, Francia, Alemania, Italia, España, Suiza, Suecia, Irlanda, Austria, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Portugal, Islandia, República Checa, Hungría, Eslovaquia y Hoalnda.

Si desea más información visite nuestro sitio web http://www.eisai.com

Bibliografía

1. Summary of Product Characteristics Halaven (updated March 2011). Available at: http://www.medicines.org.uk/EMC/medicine/24382/SPC/Halaven+0.44+mg+ml+solution+for+injection

2. Cortes J, O'Shaughnessy J, Loesch D et al. Eribulin monotherapy versus treatment of physician's choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study.The Lancet. 2011; 377: 914-923

3. Grande et al. Regional estimates of breast cancer burden in Italy. Tumori 2007; 93: 374-379

4. Globocan 2008 http://globocan.iarc.fr/factsheets/populations/factsheet.asp?uno=380. Last accessed: November 2011

5. Levi F, Bosetti C, Lucchini F, Negri E, La Vecchia C: Monitoring the decrease in breast cancer mortality in Europe. Eur J Cancer Prev, 14: 497-502, 2005

6. Levi F, Lucchini F, Negri E, Boyle P, La Vecchia C: Cancer mortality in Europe, 1995-1999, and an overview of trends since 1960. Int J Cancer, 110: 155-169, 2004

7. Jordan MA et al. The primary antimitotic mechanism of action of the synthetic halichondrin E7389 is suppression of microtubule growth. Mol Cancer Ther 2005;4:1086-95

8. Cardoso, M. and Castiglione F. Locally recurrent or metastatic breast cancer: ESMO Clinical Recommendations for diagnosis, treatment and follow-up. On behalf of the ESMO Guidelines Working Group. Ann Oncol (2009) 20 (suppl 4): iv15-iv18 CONTACTO: Contacto para prensa: Eisai Europe Ltd, Cressida Robson, +447908 314 155, Cressida_Robson@eisai.net ; Tonic Life Communications,Benjamyn Tan / Siobhan Reilly , +44 (0)207 798 9900 / +44 (0)7747111217,benjamyn.tan@toniclc.com, eisaioncology@toniclc.com