Identifican un nuevo gen que influye en la causa y respuesta al alzhéimer

Madrid, 17 sep.- Un equipo internacional de científicos ha identificado un nuevo segmento genómico que influye en la causa de la enfermedad de Alzheimer y en la respuesta de los pacientes al tratamiento farmacológico.

El hallazgo se ha publicado en el último número de la revista "Journal of Pharmacogenomics & Pharmacoproteomics" y en él han participado investigadores españoles y estadounidenses.

En concreto, han rubricado este artículo científicos del Centro de Investigación Biomédica EuroEspes y la cátedra de Medicina Genómica de la Universidad Camilo José Cela, dirigidos por Ramón Cacabelos, junto con Dmitry Goldgaber de la Universidad StonyBrook de Nueva York y Allen Roses de la Universidad Duke de Carolina del Norte.

Según los investigadores, este descubrimiento va a tener una "gran relevancia en la detección precoz del riesgo de padecer alzhéimer y en la implementación de programas preventivos".

También será relevante en la personalización del tratamiento farmacológico para evitar efectos adversos y el consumo innecesario de fármacos en aquellos pacientes en los que se tiene certeza de que un fármaco o un conjunto de medicamentos combinados no sólo no hacen ningún efecto sino que pueden generar efectos indeseables, señalan los autores en una nota de prensa.

El artículo demuestra que variantes genómicas específicas en una región del brazo largo del cromosoma 19 son responsables de la anticipación de la aparición de la enfermedad de Alzheimer y que los pacientes respondan mejor o peor a tratamientos antidemencia.

El estudio se ha realizado en 920 pacientes con alzhéimer por un equipo internacional dirigido por Ramón Cacabelos.

Esta investigación ha permitido demostrar que determinados tratamientos multifactoriales -con agentes neuroprotectores, factores metabólicos y bioproductos nutracéuticos- son útiles en un 50 % de los casos, sin diferencia de sexo, durante el primer año de tratamiento.

Además, se ha podido identificar qué pacientes responden mejor o no al tratamiento en función del genotipo del que son portadores.

Por último, en un 100 % de los casos de alzhéimer, una determinada combinación de genes es responsable de la aparición temprana de la enfermedad, de que el curso clínico sea muy rápido con una pérdida de memoria acelerada, y de que la respuesta al tratamiento farmacológico sea muy mala, según los autores.