Las personas con esclerosis múltiple quieren contar con una estrategia en el sns

Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y con este motivo la federación que agrupa a las aproximadamente 50.000 personas que viven con esta enfermedad en España pide una estrategia que aumente la equidad en el abordaje del problema en todo el país.
Según ha informado la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (Felem), otra de las reivindicaciones del colectivo es el reconocimiento de la especificidad de esta enfermedad y de otras neurodegenerativas al elaborar acciones normativas y legislativas, como los sistemas de valoración de la dependencia y discapacidad, actualmente en discusión.
Igualmente, los afectados piden información de calidad, recursos, formación, cuidado, servicios de rehabilitación y tratamientos personalizados.
Del mismo modo, Felem recuerda que es necesario también una mayor implicación en la investigación de la esclerosis múltiple y más seguimiento y apoyo a los pacientes tras el diagnóstico de la enfermedad.
En esta línea, la federación considera "clave" el papel de los empresarios, que, a su juicio, deben ser más sensibles y adaptarse a las necesidades de los trabajadores con esclerosis múltiple.
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que afecta en España a unas 50.000 personas y que puede producir síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor y alteraciones visuales y cognitivas. En Europa se calcula que viven con ella unos 600.000 ciudadanos y en todo el mundo, unos dos millones.