España acogerá del 30 de abril al 2 de mayo el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down, organizado por Down España con la colaboración de la Secretaría General Iberoamericana (Segib), y protagonizado por personas con síndrome de Down, quienes hablarán por primera vez de su discapacidad en primera persona.
La presentación, celebrada en Madrid, contó con la participación del presidente del Comité Organizador del Congreso, Carlos Marín; el secretario de Down España y director de la Fundación Academia Europea de Yuste, Antonio Ventura; la directora de Asuntos Sociales de la Segin, Beatriz Morán; y el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno.
Durante el acto, el presidente del Comité Organizador del Congreso, Carlos Marín, informó de que el encuentro está organizado desde la filosofía de que "la familia es un recurso suficiente para conseguir la plena integración en la comunidad de las personas con síndrome de Down".
Así, aseguró que se trata de un congreso, que aunque no deja de lado el marco científico, "está orientado a las familias, no sólo a los padres de estas personas, sino también a los hermanos, los amigos y a la actividad de las propias personas con esta discapacidad".
El encuentro pretende ir más allá de la suma de discursos y generar un plan de vida y actuación para las personas con esta discapacidad, sus familias y el movimiento asociativo. Así, abordará, como tema principal, la autonomía personal del colectivo, poniendo de manifiesto que "se trata de un derecho y no de un premio que se obtiene al superar una serie de pruebas impuestas".
Por otra parte, Marín ha adelantado que el Congreso se ha marcado como hito principal la creación y puesta en marcha de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down, organización que aprovechará las experiencias los espacios comunes de la cultura iberoamericana para mejorar la intervención y los programas dirigidos a las personas con síndrome de Down".
La directora de Asuntos Sociales de la Segib, Beatriz Morán, valoró positivamente esta iniciativa, ya que considera que puede servir de "espacio de debate para mejorar el marco legislativo de algunos países que por sus circunstancias económicas, políticas o sociales, aún no tienen reconocidos algunos de los derechos fundamentales de las personas con discapacidad".
Por su parte, el presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, calificó los contenidos del Congreso como "sugestivos y novedosos, ya que abren nuevos espacios de visión y reflexión que están dentro de los buenos tópicos de la discapacidad de los últimos años".
El secretario de Down España y director de la Fundación Academia Europea de Yuste, Antonio Ventura informó que en la actualidad viven en España unas 35.000 personas con síndrome de Down, casi 9 personas de cada 10.000 nacidos.
Con la intención de generar un foro de encuentro internacional e intercambio de investigaciones, experiencias prácticas y resultados obtenidos, representantes de la administración, catedráticos y expertos en discapacidad y dependencia, abordarán la situación de estas personas y sus familias desde tres ejes temáticos: "La educación para la vida y acceso a la cultura"; "El futuro de las personas con síndrome de Down" y "El movimiento asociativo a favor de las personas con síndrome de Down".
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