ISABEL GEMIO RECAUDA ESTE AÑO UN 30% MÁS EN SU FIN DE SEMANA SOLIDARIO DE ONDA CERO

El programa de Isabel Gemio en Onda Cero, 'Te doy mi palabra', ha recaudado este año 212.969 euros en su fin de semana solidario a beneficio de la investigación sobre enfermedades raras.
Es un 30% más que lo obtenido el año pasado. En esta edición, las donaciones por parte de particulares se han incrementado en un 63%. A lo largo de los dos programas especiales de ‘Te doy mi palabra’ se escucharon testimonios de personas afectadas por alguna de las más de 7.000 enfermedades raras diagnosticadas en el mundo. En España, hay tres millones de personas con este tipo de dolencias, entre ellos, el niño Rubén Darío Ávalos, colaborador habitual del programa, con quien Isabel se vio cara a cara por primera vez en un encuentro donde Rubén, junto con su madre, expuso su historia y cómo logra afrontarla día a día.
Atresmedia Radio y Atresmedia Televisión se volcaron con el fin de semana solidario con la apertura de un centro de recepción de llamadas telefónicas, que estuvo atendido por Voluntarios por Madrid.
Carlos Alsina fue el encargado de abrir las líneas telefónicas el pasado viernes, poco después de las 8 de la mañana, en el programa ‘Más de uno’. Las líneas permanecieron abiertas todo el fin de semana, cerrándose al filo de la medianoche del domingo, durante la emisión del programa ‘El transistor’ de José Ramón de la Morena.
El fin de semana solidario de ‘Te doy mi palabra’ tuvo presencia en otros programas de las emisoras de Atresmedia Radio, como ‘Julia en la onda’, ‘La brújula’, ‘Radioestadio’, ‘La rosa de los vientos’, ‘Levántate y Cárdenas’, ‘Lo mejor que te puede pasar’, ‘Vamos tarde’… y de Atresmedia Televisión, como ‘Espejo público’, ‘Al rojo vivo’, ‘Más vale tarde’, ‘Antena 3 Noticias’, ‘laSexta Noticias’, ‘laSexta Noche’…
La totalidad del dinero recaudado este año a lo largo del fin de semana solidario será destinado al proyecto ‘El paisaje entre el fenotipo y el genotipo en enfermedades neurológicas del desarrollo”, que lleva a cabo el doctor Francesc Palau, director del Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona.
Este proyecto realiza diagnóstico genético de niños con enfermedades raras de carácter neurológico, niños con trastornos de la conducta, con discapacidad intelectual, enfermedades neuromusculares y metabólica. Son niños sin diagnóstico que buscan financiación para que se investigue su enfermedad. Cada uno de ellos necesita un análisis genético propio y de sus progenitores cuyo coste asciende a 4.000 euros por pequeño.