Covidien recibe autorización 510(k) de la FDA para el sistema de monitoreo de pacientes NellcorTM Bedside SpO2

Covidien (NYSE: COV), líder mundial en productos para la atención médica y reconocido creador de novedosas soluciones de monitoreo de pacientes y cuidados respiratorios, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó a la compañía la autorización 510 (k) para comercializar el sistema de monitoreo de pacientes Covidien NellcorTM Bedside SpO2. Este nuevo sistema ya está disponible para la venta en los Estados Unidos

- Business Wire