(((esta noticia sustituye a la distribuida hoy con el mismo titular)))rsc. Lilly organiza una jornada con pacientes sobre su papel en el desarrollo de medicamentos

Lilly ha organizado, por segundo año consecutivo, ha organizado una jornada de diálogo con las asociaciones de pacientes para formarles e informarles sobre la investigación clínica, en especial sobre su papel en el desarrollo de un medicamento, así como para conocer sus inquietudes, dudas y sugerencias acerca de este proceso.
Así, más de 100 pacientes procedentes de 48 organizaciones de diferentes áreas terapéuticas han asistido a la mesa de debate 'El Viaje del Paciente y la Investigación Clínica', en la que se ha profundizado en cada uno de los pasos del proceso de investigación de un fármaco, desde el punto de vista de cómo se puede mejorar la participación de los pacientes.
De este modo, el doctor José Alfredo Martín, gerente de química médica en el centro de I+D de Lilly España, ha aportado el punto de vista de la investigación preclínica; el doctor José Antonio Sacristán, director médico de Lilly España, ha ofrecido la visión de la investigación clínica privada; el doctor Josep Antoni Ramos, médico psiquiatra del Hospital Vall d’Hebron (Barcelona), ha contado su perspectiva desde el punto de vista del investigador clínico; Sofía Mirón, miembro del Comité Ético de Investigación Clínica del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid), ha hablado sobre el papel fundamental del miembro no sanitario del Comité Ético, y, por último, también intervino Lucía Conejero, paciente participante en un estudio clínico.
Durante esta sesión se ha profundizado “en los ensayos clínicos, su regulación y donde en diversas mesas redondas compartimos ideas y opiniones sobre cómo se puede mejorar la participación activa de los pacientes en cada uno de los pasos del proceso de investigación”, según Teresa Millán, directora de Asuntos Corporativos y RSC de la compañía.