• Janssen se compromete con el desarrollo de medicamentos innovadores que ayudan a abordar problemas de salud pública graves y globales, como la tuberculosis (TB). Los investigadores de Janssen descubrieron un antibiótico para la TB, que es uno de los primeros fármacos anti TB con un nuevo mecanismo de acción en varias décadas. Janssen lleva este nuevo tratamiento a los pacientes debido a nuestro actual compromiso de ofrecer soluciones innovadoras que ayuden a abordar problemas de salud pública graves y globales, como la tuberculosis resistente a varios fármacos (MDR-TB).
  • Janssen y su grupo mundial de compañías farmacéuticas se dedican a abordar y cubrir las necesidades médicas no satisfechas más importantes de nuestros tiempos, incluyendo neurociencia (como esquizofrenia, demencia y dolor), oncología (como mieloma múltiple y cáncer de próstata), inmunología (como soriasis), enfermedades infecciosas (como VIH/SIDA, hepatitis C y tuberculosis) y enfermedades cardiovasculares y del metabolismo (como la diabetes). Impulsados por nuestro compromiso para con los pacientes, desarrollamos soluciones de cuidado de la salud sostenibles e integradas, trabajando codo a codo con los profesionales de la salud, mediante sociedades de confianza y transparencia.
    • Con la aprobación de ambas terapias se abre un abanico de "nuevas alternativas terapéuticas" contra esta enfermedad.
    • Hay que ver en qué pacientes se debe usar uno u otro, junto con el tratamiento estándar de interferón y ribavirina, o combinar estos dos nuevos fármacos de última generación.
  • La selección española sub 19 femenina de fútbol se quedó a un paso de la gloria, tras caer hoy por 0-1 ante Holanda en la final del Europeo de Noruega, en un duelo en el que España no encontró premio a su mayor determinación en la segunda mitad.
  • CLL es un cáncer sanguíneo de crecimiento lento de los glóbulos blancos llamados linfocitos con una edad media de diagnóstico de 72.[4],[13] La enfermedad a menudo progresa eventualmente y los pacientes se encuentran frente a menos opciones de tratamiento. A menudo se receta a los pacientes múltiples líneas de terapia conforme recaen o se hacen resistentes a los tratamientos. Los índices de incidencia entre hombres y mujeres en Europa son aproximadamente 5,87 y 4,01 casos por 100.000 personas al año, respectivamente.[14] CLL es una enfermedad crónica; la supervivencia media total se extiende entre 18 meses y más de 10 años según la etapa de la enfermedad.[15] La eliminación de 17p (del17p) y mutación en TP53 están asociadas con una enfermedad agresiva y resistente al tratamiento. La eliminación resulta en la pérdida de un gen clave, TP53. TP53 significa la presencia de ADN anormal y provoca la reparación del ADN o la muerte de la célula y es importante en la supresión del tumor.[5] Aproximadamente del 7 al 13 por ciento de los pacientes tienen mutación en del17p o TP53 en el diagnóstico. Sin embargo, la incidencia se eleva a más del 30 por ciento en los pacientes que han recaído o con enfermedad refractaria.[16] La supervivencia media para pacientes con mutación de eliminación de 17p o mutación en TP53 es solamente de dos a tres años.[17] Acerca del linfoma de célula de manto El MCL es considerado una enfermedad rara, caracterizado por una alta necesidad no cubierta y pequeñas poblaciones de pacientes que impacta a menos de una por cada 2.000 personas en Europa y con una edad media de diagnóstico de 65.[18],[19] La supervivencia media total es típicamente tres a cuatro años, y sólo uno a dos años en pacientes después de la primera recaída.[20] MCL típicamente implica los nodos linfáticos, pero puede extenderse a otros tejidos, como la médula ósea, el hígado, el bazo y el tracto gastrointestinal.[18] Esta enfermedad desafiante está asociada con pronósticos pobres.
  • BEERSE, Bélgica, July 27, 2014 /PRNewswire/ -- -- Janssen recibe la opinión positiva del CHMP: se recomienda IMBRUVICA(TM) para su uso en el tratamiento de dos formas de cáncer sanguíneo Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha anunciado hoy que el Comité de Productos Médicos para Uso en Humanos (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) adoptó una opinión positiva recomendando la concesión de una autorización de comercialización para IMBRUVICA(TM) (ibrutinib) en la Unión Europea. La recomendación es para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma refractario de células de manto (MCL), o pacientes adultos con leucemia linfática crónica (CLL) que han recibido al menos una terapia anterior, o de primera línea en presencia de eliminación de 17p o mutación en TP53 en pacientes no aptos para quimio-inmunoterapia.[1] La opinión positiva del CHMP se basó en datos de los estudios de fase 3 (RESONATE(TM) PCYC-1112) y fase 1b-2 (PCYC-1102) en CLL, y el estudio de fase 2 (PCYC-1104) en MCL.
  • BEERSE, Bélgica, March 24, 2014 /PRNewswire/ -- ? -- Noticia anunciada por Janssen-Cilag International NV el viernes, 21 de marzo ?-- Siltuximab recibe la opinión positiva del CHMP para su uso como tratamiento de enfermedad de Castleman multicéntrica, una enfermedad muy rara de la sangre Janssen-Cilag International NV ("Janssen") anunció hoy que el Committee for Medical Products for Human Use (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) adoptó una opinión positiva recomendando la concesión de una autorización de marketing para siltuximab para el tratamiento de los pacientes adultos con enfermedad de Castleman multicéntrica (MCD) que eran VIH negativos y negativos del virus del herpes humano-8 (HHV-8)[1]. En caso de aprobarse, siltuximab sería la primera medicina en recibir aprobación normativa en la UE para el tratamiento de los pacientes con MCD.

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