INVESTIGADORES ESPAÑOLES PARTICIPAN EN EL PROYECTO ‘BLUEPRINT’ PARA MEJORAR LA VIDA DE LOS PACIENTES

El Programa de Biología Estructural y Biocomputación y la Unidad del Instituto Nacional de Bioinformática del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han participado en ‘Blueprint’, el mayor proyecto Europeo enmarcado en el Consorcio Internacional para el Estudio del Epigenoma Humano (IHEC, por sus siglas en inglés), cuyos resultados mejorarán la vida de los pacientes.
Uno de los mayores misterios de la biología es cómo de una sola célula con una secuencia única de ADN se forman los distintos tipos celulares que originan el organismo de los seres humanos. Esta identidad celular viene definida por un conjunto de factores que modifican el genoma generando una 'huella dactilar' única -epigenoma- para cada tipo celular y etapa del desarrollo.
Al contrario de lo que sucede con el genoma, el epigenoma cambia durante el desarrollo y en respuesta a factores externos que modifican el ambiente. Alteraciones vinculadas a los factores que modifican la huella epigenética se han relacionado con distintas enfermedades. Por lo tanto, el estudio del epigenoma de las células sanas y alteradas es indispensable para el desarrollo de nuevas formas de diagnóstico y tratamiento en diferentes enfermedades, que permitan una mejora de la salud.
El Programa de Biología Estructural y Biocomputación y la unidad del Instituto Nacional de Bioinformática del CNIO, con Alfonso Valencia a la cabeza, han participado en el mayor proyecto Europeo enmarcado en IHEC, el 'Blueprint', haciendo accesibles los datos generados en 41 estudios realizados por investigadores de IHEC y coordinando el análisis de los mismos, que tienen como objetivo impulsar la investigación mundial en el campo del epigenoma un paso más allá.
“Nuestro trabajo ha sido hacer accesibles los datos a otros grupos”, explicó Valencia, que indicó que “el proyecto ha generado un gran volumen de datos de epigenómica y había que desarrollar los métodos y los sistemas para analizarlos”, es decir, “facilitar el análisis de la información biológica”.
Por su parte, el coordinador del proyecto, Henk Stunnenberg, de la Universidad de Radboud (Holanda), destacó que “'Blueprint' ha generado más conocimientos nuevos acerca de las enfermedades de la sangre de lo que podríamos haber imaginado al inicio” e indicó que “hemos puesto a disposición del público información de más de 1.000 colecciones de datos”.
Por último, hizo hincapié en que “hemos forjado una alianza de investigadores y compañías de innovación de toda Europa y, trabajando codo con codo con socios internaciones, ya estamos viendo resultados que, con el tiempo, mejorarán la vida de los pacientes”.