EUROPA PRESS
Durante las jornadas se analizará asuntos vinculados al régimen jurídico de la farmacovigilancia; la necesidad de transparencia, información y riesgos en materia de vacunación y las emergencias en salud pública y medicamentos, según informa la Junta en una nota.
Los participantes celebrarán mesas de trabajo centradas en aspectos como los límites ético legales de la investigación biomédica, la bioética y la perspectiva de género, los comités de ética en la investigación con medicamentos y los riesgos asociados al consumo de alimentos, entre otras cuestiones.
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