La profesora de Anatomía y Embriología Humana Ana Sánchez argumenta que relaxina-3 es un neuropéptido, es decir, una proteína del sistema nervioso, una de cuyas funciones principales es regular la memoria espacial a corto plazo en un área concreta del cerebro. "Nuestro trabajo ha revelado que cuando este neuropéptido está sobreexpresado puede eliminar la memoria espacial", ha afirmado.
Según ha informado la institución académica en un comunicado, los resultados de este estudio neurobiológico se han publicado en la revista Brain Structure and Function.
Los científicos de la UJI han usado una técnica innovadora, puesto que es la primera vez que se desarrolla esta comprobación in vivo con animales de experimentación. "La técnica más importante utilizada ha sido la microscopia confocal, que nos ha permitido identificar las neuronas que son activadas específicamente por relaxina-3 y que, a la vez, son las mismas que mueren primero durante la enfermedad de Alzheimer", ha expuesto el científico del grupo de investigación en Neurobiotecnología de la UJI, Héctor Albert-Gascó.
Por su parte, el profesor de Anatomía y Embriología Humana Francisco Olucha-Bordonau, también miembro del mismo grupo de investigación, ha comentado que la pérdida de la memoria espacial inmediata es uno de los signos de la enfermedad. "Los neuropéptidos son un grupo de moléculas que no han sido todavía testadas --en palabras del científico que ha codirigido el trabajo-- como agentes que pueden ser usados para modular actividades neurales relacionadas con procesos neurodegenerativos, como el Alzheimer".
"Nosotros estamos trabajando en las acciones neurales de péptidos porque hemos observado que participan en procesos de estrés y de acondicionamiento, que están implicados también en enfermedades como la depresión, la ansiedad y el estrés postraumático", ha añadido.
VINCULACIÓN CON EL ESTRÉS
Los investigadores de la UJI, paralelamente, han hallado relaciones entre relaxina-3 y el estrés. "Esta molécula se expresa en un centro alejado de su diana en el cerebro, el cual, a su vez, está regulado por procesos de estrés. Estas conexiones son muy interesantes porque abren hipótesis de regulación global de varios procesos", ha subrayado Sánchez.
Este estudio se incluye en una línea más global de análisis desarrollado por el Grupo de Investigación en Neurobiotecnología de la Unidad Predepartamental de Medicina con objeto de estudiar la enfermedad de Alzheimer "desde un punto de vista tanto molecular como celular y de sistemas, porque queremos avanzar en el conocimiento de los mecanismos que la desencadenan, dado que se ha convertido en la enfermedad degenerativa más importante en nuestra sociedad", ha apuntado Olucha-Bordonau.
El grupo de investigación en Neurobiotecnología, dirigido por la profesora Ana Sánchez, desarrolla tres líneas básicas de investigación. La primera se centra en los modelos animales de enfermedades del desarrollo, como el autismo, y otras neurodegenerativas.
Por otro lado, también estudian la señalización intracelular en el cerebro inducida por péptidos de la familia insulina-relaxina y sus efectos en el comportamiento, y, por último, abordan la construcción de partículas víricas modificadas por biotecnología para la modulación in vivo de la expresión génica.
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