Madrid, 9 may.- El lupus es una enfermedad incurable del sistema inmunitario que afecta a 50.000 personas en España, el 90 por ciento de ellas mujeres jóvenes en edad fértil, y cuyos síntomas son tan variados que rara vez coinciden en dos pacientes distintos.
Con motivo de la celebración mañana del Día Internacional del Lupus, las asociaciones de pacientes y las organizaciones médicas han hecho un llamamiento para concienciar sobre esta patología que no tiene una causa conocida, aunque las investigaciones evidencian la implicación de factores genéticos y ambientales.
La enfermedad provoca que el mecanismo de defensa del organismo comience a atacarse a sí mismo, creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo y causando inflamación y daños en las articulaciones, los músculos, la piel y casi todos los órganos.
Además, provoca fiebre, cansancio, pérdida de apetito y de peso, disminución del número de glóbulos blancos, rojos y plaquetas e incluso trastornos neurológicos como estados de confusión, cefaleas o convulsiones, ha explicado la Sociedad Española de Reumatología (SER).
El lupus se presenta en brotes repentinos y "un rayo de sol puede despertar y convertir nuestra vida en un infierno", ha señalado en un comunicado la asociación Lupusasturias, que ha subrayado que a algunos de los afectados "les salen mariposas en la cara".
Esta última es la lesión más conocida en la piel, aunque no la más frecuente, y consiste en un enrojecimiento y erupción en las mejillas y la nariz.
El pasado año se puso en marcha el primer Registro de Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico de la Sociedad Española de Reumatología, con el objetivo de obtener datos y poder desarrollar diferentes estudios que permitan perfeccionar el conocimiento sobre la enfermedad y mejorar la atención a los pacientes.
Hasta la fecha, se han incluido un total de 1.562 afectados de 40 hospitales y la previsión es llegar a los 3.000, según ha informado la SER.
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