Sanidad afirma que haber consumido Junifen no representa riesgo para la salud

Madrid, 29 ene.- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha advertido que haber consumido el lote del jarabe "Junifen" retirado del mercado "no representa un riesgo para la salud".

La AEMPS ordenó la retirada del lote G07 del jarabe Junifen 4 por ciento suspensión oral, frasco de 150 mililitros, que es un antiinflamatorio cuyo principio activo es ibuprofeno y está recomendado para dolores leves o moderados, comercializado por Reckitt Benckiser Healthcare.

En su web, la Agencia especifica que esta retirada se enmarca dentro de los resultados de la campaña de control anual de mercado en la que, con la colaboración de las autoridades sanitarias de las comunidades autónomas, se recogen muestras de distintos medicamentos que posteriormente se analizan en los laboratorios oficiales de control de la AEMPS.

En el caso de este medicamento, explica, se recogieron dos lotes resultando uno de ellos como "no conforme a la especificación 'recuento de hongos y levaduras totales' y, en concreto, al recuento de una levadura".

La contaminación del medicamento por una levadura en un recuento superior al requerido por la farmacopea, en principio, no tiene repercusión clínica para el paciente, puesto que se trata de un microorganismo, que por una parte, es flora habitual del ambiente y por otro lado se administra por vía oral, por lo que tras su ingestión quedaría destruido por el pH y/o enzimas intestinales, señala la agencia.

Pero advierte de que el hallazgo de este tipo de microorganismos, dado el recuento obtenido, "se debería interpretar, sin embargo, como sugestivo de una fabricación inadecuada".

Por último, informa de que si se tiene un jarabe de dicho lote y debe seguir utilizando el medicamento "puede acudir a su farmacia y proceder a su devolución y/o cambio por otro lote no afectado".