• BEERSE, Bélgica, March 24, 2014 /PRNewswire/ -- ? -- Noticia anunciada por Janssen-Cilag International NV el viernes, 21 de marzo ?-- Siltuximab recibe la opinión positiva del CHMP para su uso como tratamiento de enfermedad de Castleman multicéntrica, una enfermedad muy rara de la sangre Janssen-Cilag International NV ("Janssen") anunció hoy que el Committee for Medical Products for Human Use (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) adoptó una opinión positiva recomendando la concesión de una autorización de marketing para siltuximab para el tratamiento de los pacientes adultos con enfermedad de Castleman multicéntrica (MCD) que eran VIH negativos y negativos del virus del herpes humano-8 (HHV-8)[1]. En caso de aprobarse, siltuximab sería la primera medicina en recibir aprobación normativa en la UE para el tratamiento de los pacientes con MCD.
  • NUEVA YORK, 10 de diciembre de 2013 /PRNewswire/ -- DDB fue seleccionada Network of the Year en los 2013 Eurobest Festival of Creativity, el principal festival y entrega de premios anuales de Europa para la creatividad en comunicaciones. La ceremonia de premios se llevó a cabo en Lisboa, Portugal, el 6 de diciembre de 2013. En total, DDB se llevó a casa cinco galardones de oro, 19 de plata, 24 de bronce y 27 honores de finalista.
  • (Este comunicado contiene "declaraciones de futuro" tal y como se definen en la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Se insta a los lectores a no confiar en estas declaraciones de futuro. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales relacionadas con los eventos futuros. Si las presunciones subyacentes se demuestran incorrectas o los riesgos no conocidos o incertidumbres se materializan, los resultados reales podrían variar materialmente de las expectativas y previsiones de Janssen o Johnson & Johnson. Entre los riesgos e incertidumbres se incluyen, pero no se limitan, las condiciones industriales generales y de la competencia; condiciones económicas, como los tipos de interés y fluctuaciones del tipo de divisa; avances tecnológicos y patentes mantenidas por la competencia; retos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluyendo la consecución de aprobaciones normativas; retos para las patentes; cambios en la conducta y conductas de gasto o distensión financiera de los compradores de productos y servicios de tratamientos de salud; reformas en el cuidado de la salud de nivel nacional e internacional y ley gubernamental y regulaciones y tendencias hacia la contención de costes en el cuidado de la salud y aumento del escrutinio en la industria de la salud por medio de las agencias del gobierno. Una lista más amplia y descripciones de los riesgos e incertidumbres y otros factores están disponibles en la Exhibit 99 del Informe Anual de Johnson & Johnson en Formulario 10-K para el año fiscal terminado el 30 de diciembre de 2012. Las copias de este Formulario 10-K, además de las cumplimentaciones subsecuentes, están disponibles de forma online a través de www.sec.gov [http://www.sec.gov/], www.jnj.com [http://www.jnj.com/] o bajo solicitud por medio de Johnson & Johnson. Ni las compañías farmacéuticas de Janssen o Johnson & Johnson tienen obligación de actualizar ninguna de las declaraciones de futuro que se produzcan como resultado de la aparición de nueva información o eventos o desarrollos futuros).
  • -- Los socios buscan ideas para aumentar la demanda y uso de los servicios de salud mental completos y basados en comunidad para la depresión y ansiedad en casos con pocos recursos NUEVA YORK, 11 de septiembre de 2013 /PRNewswire/ -- Scientists Without Borders, en colaboración con Johnson & Johnson, anunció hoy un reto de innovación abierta de 10.000 dólares que busca ideas para aumentar la concienciación y uso de los servicios de salud mental para enfermedades de depresión y ansiedad entre los pacientes en los países en vías en desarrollo. El reto se pondrá en marcha durante 31 días, terminando el Global Mental Health Day, 10 de octubre de 2013.
  • --- El centro servirá como eje europeo para acelerar la innovación en el paisaje del cuidado de la salud --- El director científico de Johnson & Johnson celebra la apertura en el discurso de la exposición de Londres LONDRES, 13 de marzo de 2013 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson ha anunciado hoy la apertura del centro de innovación de Johnson & Johnson en Londres, uno de los cuatro ejes regionales establecidos este año en los hotspots de innovación líderes en el mundo. Como parte de Johnson & Johnson Innovation, el objetivo del centro de innovación de Londres es acelerar la mejor ciencia en fase inicial del mundo y avanzar el desarrollo de nuevas soluciones de salud.
  • (Este comunicado de prensa contiene "declaraciones prospectivas" según su definición conforme a la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Se aconseja a los lectores no depender de estas declaraciones prospectivas. Dichas declaraciones se basan en las expectativas actuales respecto a eventos futuros. Si las suposiciones subyacentes resultan imprecisas o si los riesgos desconocidos e incertidumbres se materializan, los resultados reales pueden desviarse sustancialmente de las expectativas y proyecciones de Johnson & Johnson. Los riesgos e incertidumbres incluyen, entre otras, las condiciones generales y la competencia de la industria; factores económicos como las fluctuaciones en las tasas de interés y el tipo de cambio de divisas; avances tecnológicos, productos nuevos y patentes obtenidas por la competencia; los desafíos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluida la obtención de aprobaciones reglamentarias; las recusaciones de patentes; los litigios o las medidas gubernamentales adversas significativas; el impacto de combinaciones empresariales; las dificultades financieras y la bancarrota por parte de clientes y proveedores importantes; las reformas nacionales e internacionales en el sector de cuidados de salud y modificaciones a las leyes y los reglamentos gubernamentales; las tendencias hacia la contención de costes en el sector de la atención a la salud; y el mayor escrutinio de la industria de la atención a la salud por parte de entidades gubernamentales. En el Anexo 99 del informe anual de Johnson & Johnson en el formulario 10-K para el año fiscal que finalizó el 30 de diciembre de 2012 se encuentra una lista y descripción adicional de estos riesgos, incertidumbres y otros factores. Es posible consultar en línea las copias de dicho formulario 10-K, así como informes posteriores, en www.sec.gov, www.jnj.com o mediante solicitud enviada a Johnson & Johnson. Johnson & Johnson no se compromete a actualizar ninguna declaración prospectiva conforme a la disponibilidad de nueva información o la materialización de eventos o desarrollos futuros).
  • Acerca de Janssen En Janssen estamos dedicados a hacer frente y solventar algunas de las necesidades médicas más importantes no cumplidas de nuestro tiempo dentro de las enfermedades infecciosas y las vacunas, oncología, inmunología, neurociencias y enfermedades cardiovasculares y metabólicas. Impulsada por nuestro compromiso con los pacientes, desarrollamos innovadores productos, servicios y soluciones para la salud que ayudan a las personas de todo el mundo. Janssen Pharmaceuticals, Inc. es parte de las Compañías Farmacéuticas de Janssen de Johnson & Johnson. Si desea más información visite la página web http://www.janssenrnd.com [http://www.janssenrnd.com/].
  • -- Janssen anuncia una colaboración con Vertex en un estudio en fase 2 para la investigación de un régimen completamente oral de simeprevir (TMC435) y VX-135 para el tratamiento de la hepatitis C TITUSVILLE, Nueva Jersey, 1 de noviembre de 2012 /PRNewswire/ -- Janssen Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado hoy que ha llegado a una colaboración no exclusiva con Vertex Pharmaceuticals Incorporated para evaluar por medio de un estudio en fase 2 la seguridad y eficacia de un régimen completamente oral para el tratamiento de la hepatitis C (HCV). Este régimen incluirá el inhibidor investigacional de la proteasa de Janssen, simeprevir (TMC435), además del inhibidor investigacional de la polimerasa HCV análogo nucleótido de Vertex, VX-135. Como primer paso, Janssen realizará un estudio de interacción de fármaco con fármaco (DDI) con simeprevir y VX-135. El estudio DDI apoyará el inicio del estudio en fase 2 a comienzos del año 2013, estando pendiente de los debates con las autoridades normativas.
  • -- Una nueva organización sin ánimo de lucro acelera la I+D farmacéutica FILADELFIA, 19 de septiembre 2012 /PRNewswire/ -- Diez destacadas compañías biofarmacéuticas han anunciado hoy la formación de una organización sin ánimo de lucro para acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos. Abbott, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Pfizer, Roche y Sanofi han lanzado TransCelerate BioPharma Inc. ("TransCelerate"), la mayor iniciativa jamás creada en su clase, a fin de identificar y resolver los retos de desarrollo de fármacos más habituales con el fin de mejorar la calidad de los ensayos clínicos y llevar los nuevos medicamentos a los pacientes con mayor rapidez.
  • La empresa de productos farmacéuticos y para la higiene personal Johnson & Johnson anunció hoy que en la primera mitad de su ejercicio fiscal 2012 ganó 5.318 millones de dólares, el 14,9 % menos interanual, lo que atribuyó al impacto negativo que tuvo sobre sus ventas el fortalecimiento del dólar.
  • La empresa de productos farmacéuticos y para la higiene personal Johnson & Johnson anunció hoy que en la primera mitad de su ejercicio fiscal 2012 ganó 5.318 millones de dólares, el 14,9 % menos interanual, lo que atribuyó al impacto negativo que tuvo sobre sus ventas el fortalecimiento del dólar.

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