Así se ha pronunciado la consejera después de que el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas hayan acordado este miércoles en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) ampliar el Plan Nacional de la Hepatitis C hasta el año 2020, para poder tratar a todos los pacientes con el virus, incluyendo a los que presentan fibrosis más leves (fases F0 y F1), pero reclaman un fondo específico para poder financiar los nuevos fármacos de última generación.
Álvarez ha insistido a que no puede confirmar un dato exacto y sólo ha realizado "estimaciones" porque todavía queda por saber "qué cribado se haría para detectar a los pacientes" en fase cero o en fase uno que procederían a ser tratados. Sin embargo, sí que ha avanzado que "a los pacientes en fase más avanzada de la enfermedad que hay en Andalucía" habría que sumar los pacientes que se fueran detectando y que, según ha estimado, superarían los 30.000.
Por otro lado, la consejera, que ha participado este miércoles en el Consejo Interterritorial, ha apuntado que comparte que el tratamiento de la Hepatitis C "llegue a todos los pacientes independientemente de la fase de fibrosis en la que se encuentre" pero, por eso mismo, ha considerado "importante" que "se acompañe de un fondo de financiación adecuado". "Si no es de esta manera vemos difícil la equidad en el acceso a los medicamentos", ha añadido.
Así, Álvarez ha abogado por una "universalidad" y una "equidad" en el acceso a medicamentos por parte de los pacientes afectados de Hepatitis C y para ello ha insistido en que "es necesario contar con una financiación específica para este tratamiento". Además, ha dicho que también es importante "trabajar con la industria farmacéutica" para establece otros precios para los medicamentos referidos a patología porque, según ha dicho, son "abusivos".
52 AFECTADOS POR TALIDOMIDA
La titular de Salud ha apuntado también que en la reunión se ha tratado el tema de los pacientes afectados por la talidomida, con los que la Junta de Andalucía "mantiene una buena relación". "Los afectados por talidomida piden un apoyo para que sean reconocidos y puedan ser compensados por la empresa farmacéutica alemana", ha dicho.
Además, ha explicado que en Andalucía existe un registros para pacientes afectados por talidomida que se hizo efectivo en el año 2016 y que ya incluye 52 pacientes. "Esto es una base para que puedan tener un tratamiento y manejo adecuado y para que puedan recibir la compensación que necesitan estos pacientes", ha concluido, al tiempo que ha insistido en "unir fuerzas comunes" entre el Ministerio y las comunidades para que "de verdad" la empresa farmacéutica alemana "pueda compensar a estos pacientes como se ha hecho en otros países".
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