Comunicado de prensa de Business Wire : W. L. Gore & Associates

W. L. Gore & Associates(Gore) hoy anunció que la familia de dispositivos torácicos GORE® TAG® ha superado las 100 000 unidades distribuidas en todo el mundo. Construidos sobre una base de más de 18 años de éxito tanto en estudios de índole clínico como en el uso comercial en el mundo real, esta familia de dispositivos torácicos GORE® TAG® es la primera del mercado en alcanzar este significativo hito.

Esta edición de Smart News Release (comunicado de prensa inteligente) incluye contenidos multimedia. Vea aquí la publicación completa:http://www.businesswire.com/news/home/20160608006437/es/

Lo último en una serie de "primeros” para esta familia de endoprótesis vasculares torácicas, este hito continúa enfatizando el compromiso de Gore en pos del avance de las terapias de reparación aórtica endovascular.

-- Primero en recibir la marca CE en Europa – 1998

-- Primero en obtener la aprobación de la FDA– 2005

-- Primero en obtener la aprobación en Japón – 2008

-- Primera aprobación de la FDA para lesiones aisladas, incluidas las transecciones  traumáticas* – 2012

-- Primera aprobación de la FDA para aneurismas, transecciones, y todas las disecciones Tipo B – 2013

-- Primero en alcanzar las 100 000 unidades distribuidas – 2016

Como la solución líder en el mercado para el tratamiento endovascular torácico (TEVAR) en los EE. UU. desde el 2011, el dispositivo adaptable GORE TAG está indicado en la mayoría de las regiones geográficas para aneurismas, lesiones aisladas incluidas las transecciones traumáticas, y las disecciones Tipo B. Diseñada para ofrecer una opción para el tratamiento endovascular torácico, los dispositivos GORE TAG ofrecen una alternativa menos invasiva a la terapia convencional. La familia de endoprótesis vasculares ha demostrado una reducida mortalidad y morbidez operativa, proveyendo a los pacientes una alternativa eficaz a los tratamientos de reparación abierta.**

"Los médicos desean un solo dispositivo con resultados y durabilidad comprobados para todas las etiologías. Gore siempre proporciona respuestas a fin de encontrar soluciones clínicas y prácticas para ejercer nuestra práctica profesional,” señaló el Dr. Mark A. Farber, cirujano vascular (especialista en enfermedades aórticas), Chapel Hill, North Carolina. "La magnitud de alcanzar un hito tan grande ejemplifica la adopción del dispositivo adaptable GORE TAG como el estándar de atención en el tratamiento TEVAR”.

El Dr. Farber disertará sobre este logro en la Reunión Anual vascular 2016 (2016 Vascular Annual Meeting) durante su presentación, "TEVAR durable: Resultados de las 100 000 unidades torácicas GORE TAG distribuidas en todo el mundo”, el viernes, 10 de junio, a las 13:00 horas hora del este.Para obtener mayores detalles, haga clic aquí.

La familia de dispositivos GORE TAG es la endoprótesis vascular torácica disponible más estudiada. Desde el primer implante clínico en 1998, la familia de dispositivos torácicos GORE TAG ha sido estudiada en 10 estudios clínicos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU, un ensayo clínico europeo (ADSORB), y un registro a nivel mundial (GREAT).

"Nuestra endoprótesis vascular torácica es la solución confiable para los procedimientos TEVAR, con más de la mitad de los médicos que eligen este dispositivo, incluso para los casos más complejos”, dijo Ryan Takeuchi, Líder de la unidad de negocios aórticos de Gore. "Esta confianza se ha ido construyendo a lo largo de nuestras casi dos décadas de trabajo en estrecha colaboración con los médicos a fin de desarrollar el dispositivo — siendo pioneros en terapia de reparación aórtica endovascular torácica y en la entrega de una adaptabilidad sin compromiso”.

El dispositivo adaptable GORE TAG forma parte de la creciente familia de productos endovasculares que comparten una misión para tratar eficazmente las patologías de la aorta, respaldados por el equipo de apoyo de alta calificación clínica y las ofertas educativas integrales de Gore. A comienzos de este año, Gore anunció que también ha alcanzado los 250 000 pacientes tratados*** con la endoprótesis GORE® EXCLUDER® AAA, una opción de tratamiento mínimamente invasivo para pacientes con aneurismas aórticos abdominales (AAA), con un legado de reposicionabilidad, durabilidad y permeabilidad.

Para obtener más información sobre la familia de productos para tratamiento aórtico de Gore, visitewww.goremedical.com/aortic.

*Dispositivo adaptable GORE TAG aprobado en los EE. UU. para aneurismas en 2011.

**Basado en información suministrada en la:Actualización clínica anual de W. L. Gore & Associates, Inc. para la Endoprótesis torácicaGORE® TAG®. Flagstaff, AZ: W. L. Gore & Associates, Inc., 2015.

***Basado en la cantidad de Endoprótesis GORE® EXCLUDER® AAA para piernas-tronco ipsilateral distribuidas.

ACERCA DE NOSOTROS

En Gore Medical, hemos proporcionado soluciones terapéuticas creativas a problemas médicos complejos durante más de 40 años. Durante ese tiempo, se han implantado 40 millones de dispositivos clínicos innovadores del Gore Medical, los cuales han salvado y mejorado la calidad de vida de las personas a nivel mundial. Nuestra amplia gama de productos incluyen injertos vasculares, dispositivos endovasculares e intervencionistas, mallas quirúrgicas para reparación de hernias y reconstrucción de tejidos blandos, materiales de refuerzo de la línea de grapado y suturas para uso en cirugía vascular, cardíaca y general. Somos parte de un grupo selecto y reducido de empresas que figura en todas las listas de las "100 Mejores Empresas para Trabajar” en EE. UU., desde que se creó esta clasificación, en 1984. Para obtener más información, visitewww.goremedical.com.

Los productos mencionados pueden no estar disponibles en todos los mercados. GORE®, TAG®, EXCLUDER®, y los diseños son marcas comerciales de W. L. Gore & Associates.

El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.

Contacto

Chempetitive Group para W. L. Gore & Associates Andrea Vuturo, +1 (312) 997-2436 GoreMedical@Chempetitive.com

Este no es material editorial de AFP, y la AFP no se responsabiliza por la exactitud de su contenido. En caso de dudas sírvase contactar a la persona mencionada en el texto del comunicado.