Según se ha informado desde el Servicio Andaluz de Salud (SAS), esta prestación permite detectar el déficit de vitamina B12, fenilcetonuria e hipotiroidismo congénito, la enfermedad de la orina del jarabe de arce, las alteraciones de la oxidación de ácidos grasos de cadena media y la academia glutárica tipo I, que de no ser detectadas y tratadas de forma precoz pueden dar lugar a daños graves e irreversibles en el sistema neurológico del bebé.
Algo más de 100.000 pruebas de talón, que se realizan entre el segundo y tercer día de vida del niño, se han llevado a cabo hasta ahora desde el año 2000 en la provincia jiennense, tanto en sus centros de salud de atención primaria como en sus hospitales públicos.
Las patologías detectadas en estos casos, al ser hereditarias, pueden evitarse en los posteriores embarazos de la madre con el adecuado consejo genético a las familias. Cuando los resultados obtenidos en estas prestaciones diagnósticas hacen sospechar la presencia de alteraciones metabólicas en los recién nacidos, la comunicación de ello se realiza de forma inmediata con el objetivo de confirmar el diagnóstico y comenzar lo antes posible el tratamiento adecuado.
Hemos bloqueado los comentarios de este contenido. Sólo se mostrarán los mensajes moderados hasta ahora, pero no se podrán redactar nuevos comentarios.
Consulta los casos en los que lainformacion.com restringirá la posibilidad de dejar comentarios