Elevará un 5% el dividendo

La vacuna contra la Covid aporta 100 millones en ventas a Johnson & Johnson

El negocio estrictamente farmacéutico de la multinacional se ha incrementado un 9,6% en el primer trimestre en relación al mismo periodo del año previo hasta los 12.190 millones de dólares

Problemas en la fase 3 del desarrollo de la vacuna para el Covid-19 de Johnson & Johnson
Johnson & Johnson factura 100 millones a marzo sólo con las vacunas en EEUU
Johnson & Johnson

La vacuna contra la Covid-19 de una sola dosis desarrollada por su filial Janssen ha aportado 100 millones de dólares al aumento de ventas que la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson ha registrado en el primer trimestre. El negocio estrictamente farmacéutico de la multinacional se ha incrementado un 9,6% en relación al mismo periodo del año previo hasta los 12.190 millones de dólares (alrededor de 10.125 millones de euros) impulsado por las ventas del medicamento para el mieloma múltiple (Darzalex) y de su tratamiento para la enfermedad de Crohn (Stelara)

El beneficio neto de la compañía con sede en New Brunswick, Nueva Jersey, ha avanzado un 6,9% en el primer trimestre del ejercicio hasta los 6.200 millones de dólares (5.149,72 millones de euros), frente a los 5.800 millones de dólares que logró recabar hace justo un año en igual periodo.

La unidad de consumo de la compañía, que fabrica productos como el jabón Neutrogena y el colutorio Listerine, ha facturado 3.500 millones de dólares (un 2,3% menos que el año anterior a causa de los efectos de la pandemia), mientras que su unidad de dispositivos médicos le permitió elevar sus ventas un 7,9% en los tres primeros meses del año hasta los 6.570 millones de dólares.

"Johnson & Johnson obtuvo un sólido desempeño en el primer trimestre liderado por el crecimiento de mercado mencionado anteriormente de nuestro negocio farmacéutico y continuó recuperación en dispositivos médicos", ha incidido Alex Gorsky, presidente y CEO de la compañía. 

En febrero, la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson se convirtió en la tercera en obtener una autorización para su uso de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) estadounidense tras Pfizer y Moderna. La pasada semana, la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades recomendaron una pausa en su uso tras descubrir que seis personas a las que se les había administrado -de un total de 7 millones- habían desarrollaron un tipo de coágulo sanguíneo. La agencia volverá a pronunciarse el próximo viernes.

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