Takeda anuncia que el primer análisis provisional del estudio de fase 3 de ixazomib oral en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario cumplió el criterio de valoración principal de mejora en la supervivencia sin progresión de la enfermedad

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) anunció hoy que el ensayo fundamental de fase 3 aleatorizado, de doble anonimato y controlado con placebo TOURMALINE-MM1, que evalúa la seguridad y la eficacia de ixazomib, el primer inhibidor oral de la proteasoma, en pacientes con mieloma múltiple (MM) recidivante o refractario alcanzó su criterio de valoración principal de mejora en la supervivencia sin progresión de la enfermedad en el primer análisis provisional preespecificado. En el ensayo, los pacientes tratados con ixazomib en combinación con lenalidomida y dexametasona vivieron sin que su enfermedad empeorara durante un período significativamente más largo que los pacientes que fueron tratados con el placebo más lenalidomida y dexametasona.

- Business Wire