• HATFIELD, Inglaterra, January 29, 2013 /PRNewswire/ -- ? La expansión de sus operaciones en África con el registro de dos productos Eisai anuncia la expansión de sus operaciones en Sudáfrica con el registro de dos productos (Halaven(R) (eribulina) para el cáncer de mama metastásico y Fycompa(R) (perampanel) para el tratamiento de la epilepsia en el Consejo de Control de Medicamentos (MCC).
  • Los accidentes de tráfico son la octava causa de muerte en el mundo y se cobraron la vida de 1,3 millones de personas en 2010, según un monográfico sobre mortalidad que publica hoy la revista médica "The Lancet" y del que se ha hecho eco la DGT, cuya directora general, María Seguí, ha colaborado en su elaboración.
  • El científico Mathias Rummel, jefe de Hematología del Hospital Justus-Liebig, en Gieben (Alemania), ha revelado que un fármaco descubierto en la década de 1960, la bendamustina, es capaz, ahora, de mejorar la calidad de vida en los pacientes con un linfoma indolente, además de algún tipo de cáncer de pulmón y de pecho.
  • Los ensayos clínicos de la COPD han implicado a más de 12.000 pacientes. Roflumilast generalmente se toleró de forma correcta. Las reacciones adversas indicadas con mayor frecuencia fueron la diarrea (5,9%), reducción de peso (3,4%), náuseas (2,9%), dolor abdominal (1,9%) y dolores de cabeza (1,7%). La mayor parte de estas reacciones adversas fueron entre leves y moderadas. Estas reacciones adversas se produjeron principalmente en las primeras semanas de la terapia, y se resolvieron principalmente con un tratamiento continuado.[10] Acerca de Takeda Pharmaceuticals International GmbH Takeda Pharmaceuticals International GmbH, con sede central en Zurich, es una filial de Takeda Pharmaceutical Company Limited, con sede en Osaka, Japón. Takeda es una compañía global basada en la investigación con su objetivo principal basado en lo farmacéutico. Como la mayor compañía farmacéutica de Japón y una de las compañías líderes de la industria, la misión de Takeda es dirigir sus esfuerzos para mejorar la salud de pacientes de todo el mundo a través de una innovación líder en la medicina. Más información en torno a Takeda disponible por medio de su página web http://www.takeda.com.
  • La Asamblea Nacional de Cuba (Parlamento unicameral) celebra la primera de sus dos sesiones del año. (audio).
  • PARIS, June 7, 2012 /PRNewswire/ -- En el comunicado, "Procoralan Making a Strong Entry to the new ESC Guidelines for the Management of Heart Failure" del 6 de junio de 2012 23:01 GMT, de Servier a través de PR Newswire, fuimos avisados por un representante de la compañía que los detalles de contacto deberían estar disponibles para los medios como se publicó originalmente. Completo, el comunicado corregido es: Las nuevas directrices de ESC para el diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia cardiaca incluyen el fármaco para la reducción del ritmo cardiaco, Procoralan(R) (ivabradine) Menos de dos años después de la publicación en The Lancet de los resultados del estudio SHIFT que demuestran sus beneficios en la insuficiencia cardiaca, Procoralan(R) se integra ahora en las nuevas directrices de ESC para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.[1] Las directrices, presentadas esta semana en el Heart Failure Congress de ESC en Belgrado, Serbia, se han actualizado por primera vez desde 2008. En ellas, se hacen recomendaciones para el tratamiento basadas en la evidencia de pruebas de diagnóstico nuevas y ya establecidas, así como terapias para la insuficiencia cardiaca.

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