La acusada cogió una prescripción médica y escribió en ella para que la niña lo leyera: "Este medicamento es para una niña tonta que me tiene harta, la voy a coger por los pelos... Te vas a enterar sinvergüenza jodía"
Hasta ahora, según las autoridades de Estados Unidos, se han administrado en el país más de 67 millones de dosis de este fármaco.
Los medicamentos han sido hallados en una planta de la empresa Catalent, después de que así lo advirtiese la Comisión Europea. Al menos parte de este material habrían sido producido en Países Bajos.
La compañía explicó que su fármaco, llamado PF-07321332, ha demostrado en estudios in vitro ser un "potente inhibidor de proteasas con actividad antiviral contra el SARS-CoV-2".
La directora de la Agencia Europea del Medicamento, Emer Cooke, subraya que los informes clínicos y de laboratorio revisados por sus expertos no permiten todavía hacerlo.
Asegura que la farmacéutica británica AstraZeneca podría haber facilitado "información incompleta" sobre la última prueba a gran escala realizada en el país acerca de la eficacia de su vacuna.
La readmisión del fármaco dentro del programa de inmunización del Gobierno abre las puertas a posibles rebeliones dentro de las empresas.
Se administrará en una sola dosis por vía intranasal y además de proteger contra la infección, evitará la transmisión del virus al resto de la población.
La biotecnológica se hizo con el 100% de Gigagen, que cuenta con un medicamento contra la Covid, y puso en marcha un programa de adquisición de acciones propias equivalente al 1% del capital.
El organismo de Naciones Unidas se ha pronunciado así después de que algunos países europeos, incluida España, hayan suspendido temporalmente la inoculación de esta inyección.
La ministra de Sanidad ha explicado que "la prueba de oro" para demostrar la eficacia y la seguridad de un medicamento es el "ensayo clínico controlado".
El líder de Más País ha defendido su pregunta "ante las risas que he escuchado" porque "el 24 de febrero ya advertimos que venía una ola de salud mental". Sabe que "no es un tema de actualidad, pero sí importante".
La suspensión de las dosis pone en el aire la vacunación de los docentes en el país luso, ya que estaba previsto que se les administrara el biológico de la farmacéutica británico-sueca.
"Empiezan a acumularse un número de casos que hacen pensar que pueda haber causalidad y eso hace tener una respuesta común en toda Europa", reza el documento de Sanidad.
Todas las agencias regulatorias europeas, según ha declarado Pedro Sánchez, también la española (AEMPS), están analizando si hay relación entre este fármaco y una treintena de episodios trombóticos.
"Tampoco ha habido ninguna evidencia de aumento de las hemorragias en los más de 60.000 participantes incluidos", asegura la farmacéutica en un comunicado.
Este fármaco está dirigido para el tratamiento de pacientes con Covid-19, un medicamento antiviral que se desarrolló inicialmente para la enfermedad del virus del ébola.
Más de seis países de la Unión Europea han suspendido la vacunación con el fármaco de la empresa anglo-sueca, mientras se estudian una treintena de casos de trombos en pacientes de diversos estados.
Así lo ha anunciado este viernes el consejero de Salud y Familias, Jesús Aguirre, que achacó la decisión al “principio de precaución” hasta ver qué resolución adopta la Agencia Europea del Medicamento.
No ha habido casos de enfermedad grave o muerte entre quienes han recibido la vacuna, que se ha mostrado efectiva en un 90% combinando los datos de los infectados con las cepas británica y original
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha asegurado que podría emitir "hoy o mañana" un consejo al respecto sobre el uso del fármaco en la dentro de la eurozona.
Esta decisión se ha adoptado después de que se conociera que una persona de 49 años sufrió trombosis múltiples 10 días después de recibir la dosis y otra de 35 años sufrió un tromboembolismo pulmonar.
Denuncian que el producto se presenta como un producto natural, ocultando su verdadera composición y dando información engañosa sobre su seguridad.
El departamento que dirige Carolina Darias ha señalado que hoy va a comenzar la distribución entre las comunidades autónomas de 538.900 nuevas fármacos de AstraZeneca.
La multinacional catalana, que ya tenía el 44% de las acciones de la farmacéutica estadounidense, ya ha satisfecho la mitad del precio y el resto se realizará en el plazo de un año desde el cierre.
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