La multinacional catalana, que ya tenía el 44% de las acciones de la farmacéutica estadounidense, ya ha satisfecho la mitad del precio y el resto se realizará en el plazo de un año desde el cierre.
La farmacéutica cree que es muy probable que su vacuna actual aún proteja contra la variante sudafricana. Sin embargo, el fabricante de medicamentos planea probar una tercera dosis de refuerzo
Christia Wirthumer-Hoche asegura que faltan datos sobre el desarrollo y pide no adquirirla de manera urgente hasta que la aprueben.
El Gobierno y un panel de expertos médicos y científicos también consideran la conversión automática de las regiones en zonas rojas si llegan a 250 casos de virus semanales por cada 100.000 habitantes.
El estudio evidencia que las tres nuevas variantes del coronavirus identificadas en Sudáfrica, Reino Unido y Brasil pueden evadir los anticuerpos que actúan contra la forma original.
"Sí podemos comprender mejor cómo interactúa el virus con los grupos sanguíneos de las personas, es posible que podamos encontrar nuevos medicamentos o métodos de prevención".
El objetivo de dicha pausa es disponer del tiempo necesario para repetir el estudio de biodisponibilidad frente al producto de referencia europeo y no al estadounidense
Se produce tras el espaldarazo de la FDA, que le otorgó la designación de medicamento huérfano a su primer inhibidor de LSD1, iadademstat, para la leucemia mieloide aguda (LMA).
El Gobierno americano da su visto bueno de urgencia a la de Johnson & Johnson (J&J), que requiere de una sola inyección, y en Pekín deriva de una investigación propia desarrollada por el investigador Chen Wei.
Las ventas de la compañía se triplicaron gracias a los acuerdos de comercialización y royalties de sus fármacos con multinacionales como Jazz Pharmaceuticals o Janssen (J&J).
"Fue un accidente. Estaba lúcido, sin olor a alcohol, sin evidencia de ningún medicamento, narcótico o algo por el estilo que se estuviera cuestionando", declara el sheriff del condado, Alex Villanueva.
Durante un registro policial en Huelva, los agentes hallaron 73.074 cupones-precinto falsos que eran utilizados para pegar las hojas justificantes de receta y cobrarlas. Defraudó hasta dos millones de euros.
En torno a 90 voluntarios de entre 18 y 30 años serán inoculados de manera segura y controlada para determinar, en una primera fase, la cantidad mínima de virus requerida para que se genere infección.
Según los resultados podría solicitar su aprobación como ya lo hace la de Janssen. De ser aprobadas serían una más junto a la de Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca.
Los resultados indican que 596 de los individuos que recibieron tocilizumab murieron en un plazo de 28 días (el 29%), frente a 694 de quienes no fueron tratados con ese fármaco (el 33%).
La tercera actualización de la estrategia amplía a dos las líneas de actuación a seguir en la campaña de vacunación contra la Covid: la marcada por los fármacos de Pfizer y Moderna- y la de AstraZeneca
La Agencia Regulatoria del Medicamento de Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de medicamento huérfano al primer inhibidor de LSD1 de la compañía.
Se reforzará la vigilancia y la seguridad en las instalaciones para evitar que se vuelvan a cometer estos hechos delictivos.
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud no ha decidido aún si se recomendará el uso de este fármaco en los mayores de 65 años.
La candidata de esta empresa ha resultado ser un 71% efectiva en Estados Unidos para prevenir la Covid-19 de moderada a grave.
La Agencia Europea del Medicamento emitió el viernes pasado un dictamen positivo sobre la comercialización de la vacuna de AstraZeneca en la Unión Europea (UE) entre los 18 años y los 55.
Además, la presidenta de la Comunidad de Madrid ha declarado en la sesión plenaria de la asamblea autonómica que "falta el agua caliente que han desconectado curiosamente".
El ministro de Salud germano, Jens Spahn, ha confirmado que existen consideraciones sobre la producción de Sputnik V en Europa. Según Moscú, Rusia solicitó en enero la aprobación del fármaco a la EMA.
La recién nombrada ministra de Sanidad ha hecho su primera intervención en el Congreso de los Diputados sobre la posibilidad de obtener la 'Sputnik V'.
Expertos coinciden en que no debería estar indicada para ese grupo de edad hasta que no haya datos estadísticos que constaten su eficacia, como han demostrado los fármacos de Pfizer/BiNTech y Moderna.
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