El Ministerio de Sanidad informa de un ligero aumento en el caso de los mayores de 59 años, que asciende hasta 149,8 puntos, mientras que se notifican 54 muertes a las puertas de la vacunación para la gripe.
Posiblemente en todas las casas de España haya alguna caja de este medicamento, pero a pesar de esto, muchos desconocen las consecuencias de una ingesta masiva.
Según ha informado la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, el Ejecutivo ha aprobado la financiación de la fase IIb/III de los estudios de investigación de la vacuna Hipra.
El SGB es un trastorno del sistema inmune muy poco frecuente que causa inflamación de los nervios periféricos y puede resultar en dolor y/o adormecimiento, inicialmente de las extremidades.
La ministra de Sanidad ha asegurado que expertos de vacunología del Ministerio, comunidades científicas y comunidades autónomas están "trabajando en ello desde julio".
En la Unión Europea, el ozono gas no está considerado un producto sanitario, mientras en España, esta terapia conocida como 'ozonoterapia' no está autorizada por la Agencia Española del Medicamento.
La vacuna de Hipra toma la delantera a las tres investigaciones más avanzadas de la vacuna contra la Covid del CSIC y empezará a aplicar sus dosis en voluntarios en el Hospital Clínic y en el Hospital Dr. Josep Trueta.
Esta supuesta sociedad estaba vinculada a una organización italiana con la que había acordado la futura distribución de 'cannabis' en Italia. Se destruyó la totalidad de las plantas en estado inicial de crecimiento.
El Centro Nacional de Biotecnología, junto con Biofabri, está a la espera del informe de la Agencia Española del Medicamento que valorará los últimos ensayos clínicos, por lo que no saben el motivo de la paralización.
El Hospital Universitario 12 de Octubre probará en niños y adolescentes con edades comprendidas entre los 0 y los 18 años y se hará de forma progresiva.
Salud no ha dado más detalles sobre la situación de esta mujer de 57 años trabajadora del servicio de Ayuda a Domicilio de Álava.
El paciente, que daba clase en Toledo, ha permanecido en estado muy grave en el servicio de Medicina Intensiva del Hospital Virgen de la Salud, donde finalmente ha fallecido este lunes.
"No creo en las casualidades, sí en los hechos. Tengo rabia porque nos dicen que son casos aislados, pero invitaría a todos los miembros de la EMA a dar ejemplo y vacunarse", escribe un familiar.
"Es un caso que está bajo investigación pero, de momento, con los datos recopilados hasta hoy no hay relación causa-efecto con la vacuna", aseguran desde Salud.
"El beneficio de la vacuna ha estado demostrado, sobre todo su eficacia, aunque no es incompatible para que se adopten medidas a nivel nacional", ha asegurado María Jesús Lamas.
Profesora de un instituto marbellí y sin patologías previas, recibió la primera dosis y acudió a Urgencias de un hospital privado con síntomas que los médicos achacaron a los efectos secundarios del fármaco.
sigue así los pasos de Asturias y Andalucía. En todas se ha suspendido como "medida cautelar" seguir con la vacunación con sus dosis.
El Ministerio y la Agencia Española del Medicamento hacen un seguimiento de farmacovigilancia "permanente" desde que se administra cualquier vacuna.
Si todo marcha según los previsto, se podrían iniciar las fases clínicas I y II en unas semanas y avanzar posteriormente hacia la fase clínica tres.
La compañía ha informado a Sanidad del retraso de los envíos a ocho países europeos, incluida España, debido a un problema en el proceso de carga y envío".
Los profesionales abogan por crear un equipo que "desde el análisis de la evidencia científica disponible determine "si los beneficios sanitarios y sociales de una intervención en salud valen lo que cuestan".
El ministro ha anticipado que España ya ha firmado acuerdos con seis laboratorios y que está negociando con Novavax negociación que, de llegar a buen puerto, convertiría a este en el séptimo suministrador.
La compañía española es la encargada del llenado y acabado de los viales de la vacuna gracias a la adquisición de una nueva línea d producción y equipos.
La compañía ha reiterado que "los datos preliminares son muy esperanzadores" y que "iniciará conversaciones con las agencias reguladoras para definir el próximo estudio de fase III".
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado este viernes que el Gobierno ha autorizado el primer ensayo clínico de la vacuna contra el coronavirus; las primeras dosis llegarán en diciembre.
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