La biotecnológica presentará este martes nuevos datos (positivos) de sus ensayos con vafidemstat en Alzheimer, Etheral y Reimagine-Ad.
Desliza para ver másDesliza para ver másSe produce tras el espaldarazo de la FDA, que le otorgó la designación de medicamento huérfano a su primer inhibidor de LSD1, iadademstat, para la leucemia mieloide aguda (LMA).
Las compañías biotecnológicas y farmacéuticas se sitúan a la cabeza de los avances del Ibex 35, Mercado Continuo y BME Growth y ya se están produciendo operaciones corporativas.
La Agencia Regulatoria del Medicamento de Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de medicamento huérfano al primer inhibidor de LSD1 de la compañía.
Visión técnica de la cotización de las acciones de la biotecnológica al cierre semanal del 5 de febrero.
La biotecnológica española ha explicado que este resultado incorpora gastos de I+D por importe de 1,1 millones reconocidos directamente contra pérdidas.
La biotecnológica mantiene una posición de efectivo e inversiones financieras disponibles de 49,1 millones de euros tras la ampliación de capital de 20 millones que realizó a finales de junio.
La biotecnológica continúa con la preparación de la potencial admisión a negociación (dual listing) de sus acciones en el Nasdaq estadounidense.
La combinación de iadademstat con azacitidina continúa mostrando un buen perfil de seguridad en pacientes con leucemia mieloide aguda ancianos.
Las compañías españolas, con mucho menor tamaño que las europeas, sí suben en bolsa pese a que la propia británica retrocede más de un 2% en el parqué.
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- La biotecnológica española tratará, con su ensayo clínico, de evitar la progresión a Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo.
- Lanzó un ensayo clínico de Fase II, llamado Escape, en pacientes graves con Covid-19 para prevenir el Síndrome Agudo de Distrés Respiratorio.
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- Destacan por su fuerte apuesta por la innovación (dedican el 20% de sus ventas a I+D+i) y por su carácter defensivo
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- Evalúa la eficacia y la tolerabilidad del tratamiento combinado de vafidemstat con el tratamiento estándar utilizado en los hospitales españoles.
- La combinación de tres fármacos presentó resultados prometedores de eficacia clínica, con un 75% de respuestas observadas.
- Los avances de ORY-2001 en TDAH han hecho que Luis Navia sea más optimista pese al impacto de la ampliación de capital realizada por la biotecnológica
- El estudio, realizado en hospitales españoles, evalúa la seguridad y efecto clínico en pacientes en recaída pero elegibles para otra ronda de quimio.
- La conferencia reúne a los principales expertos a nivel mundial sobre esta patología y aquí se presentan los últimos avances para su tratamiento.
- La compañía utilizará los ingresos netos obtenidos en el aumento de capital para financiar la investigación y desarrollo de sus programas clínicos
- Las primeras respuestas de eficacia clínica han sido notables: un 80% de respuestas objetivas en los cinco pacientes que han sido evaluables.
- La fundación Alzheimer Drug Discovery Foundation (ADDF) recibe, gracias a dicho pago, 367.250 acciones de la española, un 0,94% del capital social.
- La biotecnológica española presenta este lunes sus avances en el fármaco Vafidemstat en el 27 Congreso Europeo de Psiquiatría en Polonia.
- El aumento de la esperanza de vida ha provocado que las empresas del sector inviertan una gran cantidad de dinero en encontrar medicamentos exitosos.
- La biotecnológica destaca que este es el primer ensayo clínico en el país en la historia de la compañía y es un salto cualitativo en su estrategia.
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